Preventicus Nightwatch

እባክዎን የፕሬቬንቲከስ የሌሊት ሰዓት መተግበሪያ በአሁኑ ጊዜ በሕክምና ባለሙያ ከተጀመረ በኋላ ብቻ ጥቅም ላይ ሊውል እንደሚችል ልብ ይበሉ።

ዓላማ
የፕሬቬንቲከስ የሌሊት ሰዓት የልብ ምት መዛባትን እንደ ተጠርጣሪ ምርመራ ለመለየት እና የልብ ምትን ለመወሰን እና ለመለየት የተነደፈ ነው። ይህም የሚከተሉትን የልብ ምት መዛባት ያካትታል፡- በተጠረጠረ የአትሪያል ፋይብሪሌሽን አማካኝነት ፍጹም የሆነ የልብ ምት መዛባት መለየት እና መጠን መለየት፣ ያለጊዜው የሚመታ ምት እና መደበኛ ያልሆነ የልብ ምት መለየት፣ እና የልብ ምትን ከብራዲካርዲያ እና ታክካርዲያ ምልክቶች ጋር መወሰን።

የተገኘው ውጤት ሊከሰት የሚችል ጥርጣሬ ብቻ ነው (በተለይም በጀርመን የሕክምና መሣሪያዎች ሕግ (DVG) መሠረት፡ "የተጠረጠረ ምርመራ")፣ የሕክምና ምርመራ አይደለም። የተገኙት ውጤቶች ለመረጃ አገልግሎት ብቻ ናቸው እና በምንም አይነት ሁኔታ በሐኪም ወይም በሰለጠኑ ባለሙያዎች የሚደረግ የግል ምርመራ፣ ምክክር፣ እንክብካቤ ወይም ሕክምናን አይተኩም።

የተግባራት ክልል እና የሚደገፉ ተለባሽ ልብሶች ያለማቋረጥ እየተስፋፉ ናቸው፣ እና መተግበሪያው ለተለያዩ የአጠቃቀም ጉዳዮች እየተገነባ ነው።

ማስጠንቀቂያዎች
ማስጠንቀቂያዎች በተጠቃሚ መመሪያችን ውስጥ ይገኛሉ።

ወደ ኤሌክትሮኒክ የተጠቃሚ መመሪያ (eIFU) የሚወስድ አገናኝ

https://www.preventicus.com/manuals-preventicus-nightwatch-app/

UDI-DI: (01) 409996600010 6

አስፈላጊ መረጃ

ይህ መተግበሪያ ለሕይወት አስጊ እንደሆኑ በሚታሰቡ ሁኔታዎች (ለምሳሌ የልብ ድካም) ውስጥ ለውሳኔ አሰጣጥ ጥቅም ላይ መዋል የለበትም።

ስለ መተግበሪያው ማንኛውም ጥያቄ በደስታ እንረዳዎታለን፦

ስልክ፦ +49 (0) 36 41 / 55 98 45-2

ኢሜይል፦ service@preventicus.com

የPreventicus Nightwatch መተግበሪያ በTÜV NORD CERT GmbH የተረጋገጠ ክሊኒካዊ የተረጋገጠ የClass IIa የሕክምና መሣሪያ ሲሆን የደንቡን (EU) 2017/745 እና የብሔራዊ አተገባበሩን አስፈላጊ መስፈርቶች ያሟላል። የPreventicus GmbH የጥራት አስተዳደር ስርዓት በDIN EN ISO 13485:2021 / EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 መሠረት የተረጋገጠ ነው። ይህ መመዘኛ የሕክምና መሣሪያ አምራቾች የጥራት አስተዳደር ሥርዓቶችን በዓለም አቀፍ ደረጃ ተቀባይነት ያላቸውን መስፈርቶች ይገልጻል እና ይገልጻል።

አምራች፡ Preventicus GmbH | Ernst-Abbe-Str. 15 | 07743 Jena (ጀርመን)
SRN: DE-MF-000008931