Preventicus Nightwatch

ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າແອັບ Preventicus Nightwatch ປະຈຸບັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລ້ວເທົ່ານັ້ນ.

ຈຸດປະສົງ
Preventicus Nightwatch ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິເປັນການວິນິດໄສທີ່ສົງໃສ ແລະ ເພື່ອກຳນົດ ແລະ ລະບຸລັກສະນະຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ. ນີ້ລວມມີພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິຕໍ່ໄປນີ້: ການກວດຫາ ແລະ ການວັດແທກປະລິມານຂອງພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິທີ່ສົງໃສວ່າມີອາການຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ, ການກວດຫາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໄວກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະ ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ, ແລະ ການກຳນົດອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈດ້ວຍຕົວຊີ້ບອກຂອງ bradycardia ແລະ tachycardia.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນພຽງແຕ່ຄວາມສົງໃສທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ໂດຍສະເພາະ, ອີງຕາມກົດໝາຍວ່າດ້ວຍອຸປະກອນການແພດຂອງເຢຍລະມັນ (DVG): "ການວິນິດໄສທີ່ສົງໃສ"), ບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສທາງການແພດ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນເພື່ອຈຸດປະສົງໃຫ້ຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ຈະທົດແທນການວິນິດໄສສ່ວນຕົວ, ການປຶກສາຫາລື, ການດູແລ, ຫຼື ການປິ່ນປົວໂດຍແພດ ຫຼື ພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມທາງການແພດ.

ຂອບເຂດຂອງໜ້າທີ່ ແລະ ອຸປະກອນສວມໃສ່ທີ່ຮອງຮັບແມ່ນໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະ ແອັບກຳລັງຖືກພັດທະນາສຳລັບກໍລະນີການນຳໃຊ້ຕ່າງໆ.

ຄຳເຕືອນ
ຄຳເຕືອນສາມາດພົບໄດ້ໃນຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ຂອງພວກເຮົາ.

ລິ້ງໄປຫາຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ເອເລັກໂຕຣນິກ (eIFU)

https://www.preventicus.com/manuals-preventicus-nightwatch-app/

UDI-DI: (01) 409996600010 6

ຂໍ້ມູນສຳຄັນ

ແອັບນີ້ຕ້ອງບໍ່ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອການຕັດສິນໃຈໃນສະຖານະການທີ່ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ (ເຊັ່ນ: ຫົວໃຈວາຍ).

ພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານໃນການແກ້ໄຂຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບແອັບ:

ໂທລະສັບ: +49 (0) 36 41 / 55 98 45-2

ອີເມວ: service@preventicus.com

ແອັບ Preventicus Nightwatch ເປັນອຸປະກອນການແພດ Class IIa ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍ TÜV NORD CERT GmbH ແລະຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈຳເປັນຂອງລະບຽບ (EU) 2017/745 ແລະ ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນລະດັບຊາດ. ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງ Preventicus GmbH ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຕາມມາດຕະຖານ DIN EN ISO 13485:2021 / EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021. ມາດຕະຖານນີ້ກຳນົດ ແລະ ລະບຸຂໍ້ກຳນົດທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານສາກົນສຳລັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດ.

ຜູ້ຜະລິດ: Preventicus GmbH | Ernst-Abbe-Str. 15 | 07743 Jena (ເຢຍລະມັນ)
SRN: DE-MF-000008931