Preventicus Nightwatch

කරුණාකර සටහන් කර ගන්න, Preventicus Nightwatch යෙදුම දැනට වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් ආරම්භ කිරීමෙන් පසුව පමණක් භාවිතා කළ හැකිය.

අරමුණ
Preventicus Nightwatch නිර්මාණය කර ඇත්තේ සැක සහිත රෝග විනිශ්චයක් ලෙස හෘද රිද්ම ආබාධ හඳුනා ගැනීමට සහ හෘද ස්පන්දන වේගය තීරණය කිරීමට සහ සංලක්ෂිත කිරීමට ය. මෙයට පහත හෘද රිද්ම ආබාධ ඇතුළත් වේ: සැක සහිත කර්ණිකා ෆයිබ්‍රිලේෂන් සමඟ නිරපේක්ෂ රිද්මය හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රමාණනය කිරීම, නොමේරූ ස්පන්දන සහ අක්‍රමවත් හෘද ස්පන්දන හඳුනා ගැනීම සහ බ්‍රැඩිකාර්ඩියා සහ ටායිචාර්ඩියා ඇඟවීම් සමඟ හෘද ස්පන්දන වේගය තීරණය කිරීම.

ලබාගත් ප්‍රතිඵලය විය හැකි සැකයක් පමණි (විශේෂයෙන්, ජර්මානු වෛද්‍ය උපාංග පනතට (DVG) අනුකූලව: "සැක සහිත රෝග විනිශ්චය"), වෛද්‍ය රෝග විනිශ්චයක් නොවේ. ලබාගත් ප්‍රතිඵල තොරතුරු අරමුණු සඳහා පමණක් වන අතර කිසිදු තත්වයක් යටතේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ හෝ වෛද්‍යමය වශයෙන් පුහුණුව ලත් පුද්ගලයින්ගේ පුද්ගලික රෝග විනිශ්චය, උපදේශනය, රැකවරණය හෝ ප්‍රතිකාරයක් ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරයි.

කාර්යයන් සහ සහාය දක්වන පැළඳිය හැකි පරාසය අඛණ්ඩව පුළුල් වෙමින් පවතින අතර, විවිධ භාවිත අවස්ථා සඳහා යෙදුම සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.

අනතුරු ඇඟවීම්
අනතුරු ඇඟවීම් අපගේ පරිශීලක අත්පොතෙන් සොයාගත හැකිය.

ඉලෙක්ට්‍රොනික පරිශීලක අත්පොත (eIFU) වෙත සබැඳිය

https://www.preventicus.com/manuals-preventicus-nightwatch-app/

UDI-DI: (01) 409996600010 6

වැදගත් තොරතුරු

ජීවිතයට තර්ජනයක් වන (උදා: හෘදයාබාධ) අවස්ථාවන්හිදී තීරණ ගැනීම සඳහා මෙම යෙදුම භාවිතා නොකළ යුතුය.

යෙදුම පිළිබඳ ඕනෑම ප්‍රශ්නයක් සඳහා ඔබට උදව් කිරීමට අපි සතුටු වෙමු:

දුරකථන: +49 (0) 36 41 / 55 98 45-2

ඊමේල්: service@preventicus.com

Preventicus Nightwatch යෙදුම TÜV NORD CERT GmbH විසින් සහතික කරන ලද සායනිකව වලංගු කරන ලද IIa පන්තියේ වෛද්‍ය උපාංගයක් වන අතර එය 2017/745 රෙගුලාසි (EU) හි අත්‍යවශ්‍ය අවශ්‍යතා සහ එහි ජාතික ක්‍රියාත්මක කිරීම සපුරාලයි. Preventicus GmbH හි තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය DIN EN ISO 13485:2021 / EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 අනුව සහතික කර ඇත. මෙම ප්‍රමිතිය වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදකයින්ගේ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධති සඳහා ජාත්‍යන්තරව වලංගු අවශ්‍යතා නිර්වචනය කර නිශ්චිතව දක්වයි.

නිෂ්පාදකයා: Preventicus GmbH | Ernst-Abbe-Str. 15 | 07743 Jena (ජර්මනිය)
SRN: DE-MF-000008931